宣捷自行創新研發的同種異體人類臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06-05用於治療老人衰弱症,通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥臨床試驗(IND)申請審查,成為亞洲第一家執行老人衰弱症人體臨床試驗的細胞新藥公司。
https://www.biwennews.com/story.php?post_id=5459
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宣捷自行創新研發的同種異體人類臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06-05用於治療老人衰弱症,通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥臨床試驗(IND)申請審查,成為亞洲第一家執行老人衰弱症人體臨床試驗的細胞新藥公司。
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